A metabolically resistant spexin analogue, LIT-01-144, induces potent non-opioid peripheral antinociception in persistent pain via activation of GALR2
본 연구는 대사 저항성을 갖도록 개량된 스펙신 유사체 LIT-01-144 가 오피오이드 경로와 무관하게 말초 GALR2 수용체를 활성화시켜 지속성 통증에 강력한 진통 효과를 나타낸다는 것을 규명함으로써, GALR2 를 표적으로 하는 새로운 비오피오이드 진통제 개발의 가능성을 제시했습니다.